全血是最方便、也最貼近臨床現場的樣本，但直接用在快篩試紙或微流體晶片上，會遇到幾個問題：紅血球數量多、體積大，容易堵塞膜孔或微流道；血紅素本身是紅色，會遮蔽比色與光學訊號，影響判讀；每個人的血球比容不同，流速與結果也容易跟著變動。
傳統做法是先離心取血漿，或在試紙前加上機械式過濾膜。但在床邊、診所或居家等現場檢測（POCT）情境，離心並不方便，過濾膜也會增加結構複雜度與樣本損失。這就是 Anti-RBC 派上用場的地方：在樣品進入檢測區之前，先讓紅血球凝集並被留下，血漿與其中的待測物則繼續向前流動

為什麼快篩與晶片需要處理紅血球？

全血直接上樣，紅血球會堵塞孔際、遮蔽訊號；加入 Anti-RBC 讓紅血球留在上游

傳統全血直接上樣，與加入 Anti-RBC 讓紅血球留在上游的比較

Anti-RBC 在快篩與晶片的應用原理

全血滴入後，Anti-RBC 立即使紅血球凝集並留在墊上；血漿與待測物沿毛細作用往前，經過 conjugate pad 與標記抗體結合，最後在 Test line 與 Control line 形成判讀訊號。

Anti-RBC 在快篩（LFA） 中的應用原理

把 Anti-RBC 乾燥塗佈在 sample pad，全血滴入後紅血球原位凝集、被留下

① 全血滴入 sample pad ② Anti-RBC 使紅血球交聯凝集，留在 sample pad ③ 血漿帶著待測物前進，與標記抗體結合 ④ Test line 顯示結果；Control line 確認有效

判讀示意

Anti-RBC 在 LFA 中的應用原理
 

設計時要留意的重點
> 物種要對應檢體：人類血液請選 Anti-Human RBC；動物檢體請選對應物種。
> 注意偵測系統是否辨識兔抗體：Anti-RBC 是兔多株 IgG，若快篩的標記抗體或捕捉抗體是抗兔抗體，可能與 Anti-RBC 發生交叉反應，設計時需避開或加以驗證。
> 用量與位置需優化：Anti-RBC 的塗佈濃度、乾燥條件與位置，會影響凝集速度與血漿流速；也要確認待測物不會被凝集塊或抗體吸附而損失（回收率）。

Rockland Anti-RBC 的優勢與好處

> 全血直接上樣，簡化流程 ：可大幅簡化 POCT 試紙與晶片的結構。

> 降低堵塞與訊號干擾：紅血球在上游被凝集，血漿較順暢地進入檢測區，有助於降低血球造成的遮蔽與堵塞。

> 七種物種，涵蓋人類與動物檢體 ：人、小鼠、大鼠、牛、雞、天竺鼠、羊，從臨床檢體到動物模型都有對應貨號。

> 原廠自家生產，來源明確 ：Rockland 的動物產品來自美國自家動物房與設施內生產；官網提供批次 CoA 查詢，也有可擴大規模的供應能力。

> 配套一次備齊 ：除了 Anti-RBC，還有 Red Blood Cell Depletion Magnetic Beads（01-1801-20, 01-1801-50）、各物種洗滌紅血球（10% Washed Pooled Red Blood Cells）。

> 有文獻佐證 ：以 Human RBC Antibody（Cat. No. 209-4139）為例，原廠頁面列有 8 筆文獻引用，涵蓋 LFA 血漿分離、NK 細胞 ADCC、調理吞噬等不同應用。

產品目錄（品名與貨號）

所有 Anti-RBC 的宿主皆為兔（Rabbit 多株）。2 mL 為抗血清、50 mg 為 IgG 純化組分，皆為凍乾型態，規格與庫存可能調整，價格與交期請洽騰達行。