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CRISPR，現今最強基因編輯工具。CRISPR 系統就是利用 guide RNA 引導 Cas9 蛋白到目標 DNA 剪切。CRISPR 在未來不但有直接編輯基因以治療遺傳性疾病的可能，目前也在異體 T 細胞免疫療法中扮演重要的角色。
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